Questão 51

Quanto à deficiência da alfa-1-antitripsina, pode-se afirmar:

A ) É uma doença genética que se manifesta com alterações hepáticas e pulmonares associadas ao baixo nível sérico de A1.

B ) Trata-se de uma doença genética que se manifesta principalmente com alterações hepáticas e renais graves.

C ) Na criança, compromete principalmente o coração e os rins.

D ) Trata-se de uma doença imunológica que compromete o coração e os grandes vasos da base.

E ) Calcula-se que 1% dos neonatos com a doença serão saudáveis aos 18 anos.

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