Questão 25
A triagem neonatal para anomalias cromossomiais, sobretudo as das síndromes de Down e Edwards, pode ser feita baseada em dados clínicos, laboratoriais e sonográficos. Há exames laboratoriais que, associados à alterações sonográficas e à idade materna, apresentam maior sensibilidade e especificidade na detecção dessas anomalias e subsequente melhoria na qualidade da triagem das pacientes a serem submetidas a estudo genético invasivo. Estes exames são:
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