UNITAU - SP - 2011 - R1 - 1

Questão 18

Paciente masculino de 56 anos, com história de apresentar, há 9 meses, fraqueza progressiva de membros inferiores e, ainda, dores em região plantar bilateral, tipo queimação, contínua, que melhora com massagem nos pés e piora com meias e calçados. Relata parestesias em membros inferiores bilateralmente. Refere aparecimento de equimoses plantares e, ainda, perda ponderal de 26 quilos em 9 meses. Exame físico com hepatoesplenomegalia e, ao exame neurológico, reflexos patelares diminuídos e aquileus ausentes. Durante a evolução, apareceram lesões em placas eritematosas pruriginosas em face anterior e posterior do tórax, do abdome e das regiões malares. Os exames estavam normais, exceto VHS acelerado, glicemia de jejum elevada, TSH aumentado, fator antinúcleo e fator reumatoide, negativos; ASLO normal, mucoproteínas normal e VDRL não reagente. Eletroforese de proteínas com imunofixação revelou presença de proteína monoclonal IgG Lâmbda. Beta-2-microglobulina discretamente aumentada. Punção de medula óssea com aumento de plasmócitos. Biópsia de medula óssea com arquitetura normal, aumento de plasmócitos e eosinofilia, distribuição difusa de plasmócitos. raio X de crânio com lesões osteolíticas. Pergunta-se: Qual o provável diagnóstico?
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Comentários

em 10 de Novembro de 2017 às 18:04 disse:
1- A síndrome de Evans também conhecida como síndrome anti-fosfolípide, é uma doença auto-imune ra…