Questão 7

Homem, 32 anos, com diagnóstico recente de feocromocitoma em adrenal D, está em preparo para cirurgia. Na sua história patológica pregressa, chama atenção o fato de ter tido hiperparatireoidismo, tratado cirurgicamente há 5 anos. Seus pais faleceram há 10 anos em um acidente automobilístico. O paciente não tem irmãos. É casado e tem 1 filho de 7 anos. Você suspeita de neoplasia endócrina múltipla do tipo 2A. Caso esse diagnóstico se confirme, o que fazer em relação ao acompanhamento do filho do paciente?

A ) O rastreamento de mutações genéticas não oferece nenhum tipo de vantagem

B ) Mutações devem ser rastreadas; caso o diagnóstico seja confirmado, o filho deve ser acompanhado clínica e laboratorialmente para detecção precoce das neoplasias associadas à síndrome

C ) Mutações devem ser rastreadas; caso estejam presentes, o filho deve ser submetido à tireoidectomia profilática, além de acompanhamento clínico e laboratorial regular para detecção de neoplasias associadas à síndrome

D ) Mutações devem ser rastreadas; caso estejam presentes, o filho deve ser submetido à tireoidectomia e adrenalectomia bilateral, além de acompanhamento clínico e laboratorial regular para detecção de neoplasias associadas à síndrome

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