Questão 45

Uma das trombofilias hereditárias mais comuns é a presença do fator V Leiden, que é ocasionada por uma mutação de ponto específica 1691G(seta para cima e para direita)A (VER IMAGEM), levando à permuta de um aminoácido (arginina e glicina) em posição específica na sequência da molécula do fator V da coagulação. O mecanismo fisiopatológico primário pelo qual tal mutação induz a uma tendência trombogênica nos pacientes afetados é:

A ) Aumento da afinidade do coágulo pelo fator XIII da coagulação

B ) Aumento da adesão plaquetária às regiões subendoteliais expostas

C ) Inibição cruzada da ação da antitrombina

D ) Inibição da degradação promovida pela proteína C ativada

E ) Superexpressão do fator 4 plaquetário

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