Questão 97

Um ensaio clínico, randomizado e duplo-cego foi conduzido em 56 clínicas reumatológicas nos EUA, Canadá e México em pacientes com gota severa com intolerância ou refratariedade ao alupurinol e com concentrações plasmáticas de Ácido Úrico (AU) iguais ou superiores a 8,0 mg/dl. Os pacientes foram alocados em 2 grupos de intervenção. Um recebia infusão intravenosa de pegloticase a cada duas semanas por seis meses e o outro recebia placebo a cada duas semanas, também por 6 meses. O estudo foi analisado por "intenção de tratar". As características basais dos pacientes dos diferentes grupos eram semelhantes. A proporção de pacientes que tiveram os níveis de Ácido Úrico (AU) reduzidos foi significativamente maior no grupo pegloticase do que no grupo placebo, independentemente da dose. Dentre os 85 pacientes que usaram pegloticase, 36 reduziram os níveis de AU ao final de 6 meses; entre os 43 pacientes do grupo placebo apenas uma alcançou níveis de AU < 6,0 mg/dl. É possível dizer que:

A ) 90% dos pacientes tratados reduziram os níveis de AU por causa do tratamento.

B ) É preciso tratar 18 pacientes semelhantes aos do estudo para que 1 reduza os níveis de AU < 6,0 mg.dl-¹ .

C ) A probabilidade de redução dos níveis de AU é 18 vezes maior no grupo tratado do que grupo placebo.

D ) É preciso tratar 30 pacientes semelhantes aos do estudo para que 1 reduza os níveis de AU < 6,0 mg.dl-¹.

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