Questão 46

A triagem neonatal para anomalias cromossomiais, sobretudo as síndromes de Down e Edwards pode ser feita baseada em dados clínicos, laboratoriais e sonográficos. Os exames laboratoriais que associados a translucência nucal e a idade materna apresentam maior sensibilidade e especificidade na detecção dessas anomalias e subsequente melhoria na qualidade da triagem das pacientes a serem submetidas a estudo genético invasivo são:

A ) alfafetoproteína e estriol

B ) HCG livre e PAPP-A

C ) estriol e hPL

D ) alfafetoproteína e HCG livre

E ) PAPP-A e alfafetoproteína

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